လက်ကား တရုတ် Dexamethasone ထုတ်လုပ်သူ တင်သွင်းသူ ထုတ်လုပ်သူ နှင့် ပေးသွင်းသူ |LonGoChem
နဖူးစည်းစာတမ်း ၁၂

ထုတ်ကုန်များ

Dexamethasone

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ထုတ်ကုန်အမည်- Dexamethasone
CAS နံပါတ်: 50-02-2
EINECS အကောင့်ဝင်နံပါတ်- 200-003-9
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C22H29FO5
မော်လီကျူးအလေးချိန် ၃၉၂.၄၇


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဖော်မြူလာ

၁၄

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ
အသွင်အပြင်: အဖြူရောင်အမှုန့်
သိပ်သည်းဆ- 1.1283
အရည်ပျော်မှတ်: 262-264°C
ဆူမှတ်- 568.2±50.0°C

ဘေးကင်းရေးဒေတာ
အန္တရာယ် အမျိုးအစား- အထွေထွေ ကုန်စည်

လျှောက်လွှာ
ရောင်ရမ်းမှု ဆန့်ကျင်ခြင်းနှင့် ဓါတ်မတည့်မှု ဆန့်ကျင်ခြင်းအတွက် အဓိကအားဖြင့် အသုံးပြုသည်။၎င်းသည် rheumatoid arthritis နှင့် အခြားသော collagen ရောဂါများအတွက် သင့်လျော်သည်။

Dexamethasone (DXMS) ကို 1957 ခုနှစ်တွင် ပထမဆုံး ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ခဲ့ပြီး WHO Essential Medicines Standard List တွင် အခြေခံပြည်သူ့ကျန်းမာရေးစနစ်များအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော ဆေးဝါးများထဲမှ တစ်ခုအဖြစ် စာရင်းသွင်းခဲ့ပါသည်။
2020 ခုနှစ် ဇွန်လ 16 ရက်နေ့တွင် United Kingdom ရှိ ပဏာမစမ်းသပ်မှုရလဒ်များအရ dexamethasone သည် ပြင်းထန်သော neocoronary pneumonia ရှိသော လူနာများတွင် အသက်ကို ကယ်တင်နိုင်ပြီး လေဝင်လေထွက်ရှိသော လူနာများအတွက် သုံးပုံတစ်ပုံခန့်နှင့် လူနာများအတွက် ငါးပုံတစ်ပုံခန့် သေဆုံးမှုကို လျှော့ချပေးနိုင်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ အောက်ဆီဂျင်သာ။
Dexamethasone သည် အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းသောရောဂါများ၊ အချို့သောအရေပြားအခြေအနေများ၊ ပြင်းထန်သောဓာတ်မတည့်မှု၊ ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါ၊ နာတာရှည်လေပြွန်ကျဉ်းရောဂါ၊ မှန်ကန်သောအသံအိုးရောင်ခြင်း၊ ဦးနှောက်ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် ပဋိဇီဝဆေးများနှင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းအပါအဝင် အခြေအနေများစွာကို ကုသရန်အသုံးပြုနိုင်သော ဓာတုကော်တီကိုစတီးရွိုက်တစ်မျိုးဖြစ်သည်။ တီဘီရောဂါ။၎င်းတွင် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင် ကိုယ်ဝန်အဆင့် C အဆင့်ရှိပြီး၊ ၎င်းသည် ဆေး၏ထိရောက်မှုအား စီမံအုပ်ချုပ်နိုင်ခြင်းမရှိမီ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများထက် အကဲဖြတ်ရန် လိုအပ်ပြီး သြစတြေးလျတွင် A ၏ အဆင့်သတ်မှတ်ချက်တစ်ခု၊ ၎င်းကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများတွင် အသုံးများကြောင်း ညွှန်ပြသော၊ သန္ဓေသားကို ထိခိုက်မှုဖြစ်စေသော အထောက်အထားမရှိပေ။

ဆေးဝါးသက်ရောက်မှု
Flumethasone၊ fluprednisolone နှင့် dexamethasone ဟုလည်းလူသိများသော Dexamethasone သည် glucocorticoid ဖြစ်သည်။၎င်း၏ ဆင်းသက်လာမှုများတွင် hydrocortisone၊ prednisone စသည်တို့ ပါဝင်သည်။ ၎င်း၏ ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ အာနိသင်များမှာ အဓိကအားဖြင့် ရောင်ရမ်းမှု ဆန့်ကျင်ခြင်း၊ အဆိပ်သင့်ခြင်း၊ ဓာတ်မတည့်မှု ဆန့်ကျင်ခြင်းနှင့် အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းတို့ကို သက်သာစေပြီး ဆေးခန်းအလေ့အကျင့်တွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုကြသည်။၎င်း၏ပလာစမာ T1/2 သည် 190 မိနစ်ဖြစ်ပြီး တစ်ရှူး T1/2 သည် 3 ရက်ဖြစ်သည်။dexamethasone ဆိုဒီယမ် ဖော့စဖိတ် သို့မဟုတ် dexamethasone acetate ၏ အထွတ်အထိပ်သွေးအာရုံစူးစိုက်မှုသည် ကြွက်သားထိုးဆေးထိုးပြီးနောက် l နာရီနှင့် 8 နာရီ အသီးသီးရောက်ရှိသည်။ဤထုတ်ကုန်၏ ပလာစမာပရိုတိန်း ချိတ်ဆက်မှုနှုန်းသည် အခြားကော်တီကိုစတီရွိုက်များထက် နိမ့်သည်။0.75 mg ၏ ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့်လုပ်ဆောင်ချက်သည် prednisolone 5 mg နှင့် ညီမျှသည်။Adrenocorticosteroids၊ ရောင်ရမ်းမှု ဆန့်ကျင်ရေး၊ ဓာတ်မတည့်မှု ဆန့်ကျင်ရေးနှင့် အဆိပ်သင့်မှု ဆန့်ကျင်ရေး အာနိသင်များသည် prednisone ထက် ပိုမိုအားကောင်းပြီး ဆိုဒီယမ် ထိန်းထားမှုနှင့် ပိုတက်စီယမ် စွန့်ထုတ်မှု၏ သက်ရောက်မှုများမှာ အလွန်ပေါ့ပါးပါသည်။
1. Anti-inflammatory အာနိသင်- ရောင်ရမ်းမှုအပေါ် တစ်သျှူးတုံ့ပြန်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်ပြီး ရောင်ရမ်းမှုကို လျော့ကျစေကာ ရောင်ရမ်းမှုကို လျော့ကျစေပါသည်။ဟော်မုန်းများသည် ရောင်ရမ်းသည့်နေရာ၌ macrophages နှင့် leukocytes များအပါအဝင် ရောင်ရမ်းသောဆဲလ်များစုပုံလာမှုကို ဟန့်တားကာ phagocytosis၊ lysosomal အင်ဇိုင်းများထုတ်လွှတ်ခြင်း၊ ပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့် ရောင်ရမ်းခြင်းအတွက် ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများကို ထုတ်ပေးခြင်းတို့ကို တားဆီးပေးသည်။
2. Immunosuppressive Effects- ဆဲလ်-ကြားခံကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုများကို ဟန့်တားခြင်း သို့မဟုတ် တားဆီးခြင်း၊ နှောင့်နှေးသောဓာတ်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှုများ၊ T lymphocytes၊ monocytes နှင့် eosinophils အရေအတွက်ကို လျှော့ချခြင်း၊ immunoglobulin များ၏ ပေါင်းစပ်နိုင်စွမ်းကို လျော့ကျစေပြီး ဆဲလ်မျက်နှာပြင် receptors များနှင့် interleukins ပေါင်းစပ်မှုကို တားဆီးခြင်း၊ ထို့ကြောင့် T lymphocytes ၏ lymphoblasts အဖြစ်သို့ပြောင်းလဲခြင်းကိုလျှော့ချပြီးမူလတန်းခုခံအားတုံ့ပြန်မှုချဲ့ထွင်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။၎င်းသည် မြေအောက်ခန်းအမြှေးပါးမှတဆင့် ခုခံအားရှုပ်ထွေးမှုကို လျော့နည်းစေပြီး ဖြည့်စွက်အစိတ်အပိုင်းများနှင့် immunoglobulin များ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကို လျော့နည်းစေသည်။
၎င်းကို GI လမ်းကြောင်းမှ လွယ်ကူစွာ စုပ်ယူနိုင်ပြီး မိနစ် 190 တွင် ပလာစမာ T1/2 နှင့် တစ်ရှူး T1/2 တို့ကို 3 ရက်ကြာ စုပ်ယူနိုင်သည်။dexamethasone sodium phosphate သို့မဟုတ် dexamethasone acetate ကို အကြောထဲထိုးသွင်းပြီးနောက် ၁ နာရီနှင့် ၈ နာရီအကြာတွင် သွေး၏ ပြင်းအားသည် အမြင့်ဆုံးသို့ ရောက်ရှိသည်။ဤထုတ်ကုန်၏ပလာစမာပရိုတင်းစည်းနှောင်မှုနှုန်းသည် အခြားကော်တီကိုစတီရွိုက်များထက် နိမ့်နေပြီး ဤထုတ်ကုန်၏ ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့်လုပ်ဆောင်မှုသည် 0.75 မီလီဂရမ်သည် prednisolone ၏ 5 မီလီဂရမ်နှင့် ညီမျှသည်။


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု: