့
ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဖော်မြူလာ
ဘေးကင်းရေးဒေတာ
အထွေထွေကုန်တင်ကုန်ချနှင့်သက်ဆိုင်သည်။
အကောက်ခွန်ကုဒ်: 2942000000
ပို့ကုန်ခွန်ပြန်အမ်းနှုန်း (%) : 13%
လျှောက်လွှာ
Brnsted (protonic) နှင့် Lewis အက်ဆစ်များကြားတွင် ပိုင်းခြားနိုင်သော အတားအဆီးမရှိသော၊ နျူကလိယိုမဟုတ်သော အခြေခံအုတ်မြစ်ဖြစ်သော အော်ဂဲနစ်ဓာတုပစ္စည်းအလယ်အလတ်။aldehydes1 နှင့် ketones1,2 တို့ကို ဗီနိုင်း triflates အဖြစ် တိုက်ရိုက် အထွက်နှုန်းမြင့်သော ပြောင်းလဲမှုကို ဖွင့်ပေးသည်။
2.6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine သည် မော်လီကျူးဖော်မြူလာ C14H23N ပါ၀င်သော အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းဖြစ်ပြီး ဆေးဝါးဆိုင်ရာကြားခံများ၊ အော်ဂဲနစ်ပေါင်းစပ်မှု၊ အော်ဂဲနစ်ပျော်ဝင်မှုများတွင် အဓိကအားဖြင့် အသုံးပြုသည့် အော်ဂဲနစ်ပေါင်းစပ်မှုတွင် အရေးကြီးသော အလယ်အလတ်ဖြစ်ပြီး၊ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် အမွှေးနံ့သာများ စသည်တို့ဖြစ်သည်။
ထုတ်လုပ်မှုနည်းလမ်း
1. 2.6 di-tert-butyl-4-methylbenzyl trifluoromethanesulfonate ကို 100-mL ဓာတ်ဘူးသုံးဘူးတွင် နိုက်ထရိုဂျင်မိတ်ဆက်ပြွန်၊ စဉ်ဆက်မပြတ်ဖိအားပေးသည့်လမ်းကြောင်း၊ လျှပ်စစ်သံလိုက်နှိုးဆော်သံဘားတစ်ခုနှင့် ခြောက်သွေ့သောပြွန်ပါသော ရေခဲကွန်ပရက်ဆာကို ပြုလုပ်ပါ၊ 24.2 ထည့်ပါ။ trimethylethyl phthalide chloride ၏ g (0.2 mol) နှင့် tert-butanol ၏ 3.7 g (0.05 mol)။တုံ့ပြန်မှုအရောအနှောကို ဆီရေချိုးခန်းတွင် 85°C အထိ အပူပေးသည်။ထို့နောက် trifluoromethanesulfonic acid ၏ 15 g (0.1 mol) ကို 15 မိနစ်ထက်ပို၍ထည့်ပါ။တုံ့ပြန်မှုကို 10 မိနစ်ကြာ ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ပြီး အညိုဖျော့ဖျော့တုံ့ပြန်မှု ထုတ်ကုန်ကို ရေခဲရေချိုးခန်းတစ်ခုတွင် အအေးခံကာ 100 ml အအေးခန်းထဲသို့ လောင်းထည့်ပါ။နှောင့်နှေးနေသော buzz ဆား၏ 9.6 g (54%) ရရှိရန် အညိုရောင်မိုးရေကို စစ်ထုတ်ပြီး အခြောက်ခံခဲ့သည်။(သန့်စင်ရန်မလိုအပ်ပါ- ပြင်ဆင်မှု၏နောက်တစ်ဆင့်အတွက်၊ chloroform မှ carbon tetrachloride 3:1 သို့ နှစ်ကြိမ်) အရောင်ကင်းသော အပ်နှင့်တူသော ပုံဆောင်ခဲများအဖြစ် ပြန်လည်ပုံသွင်းပါ။
2. 2.6-Di-tert-butyl-4-methyl-vizine ၏ပြင်ဆင်မှု မွှေချက်အောက်တွင်၊ 10 g (0.028 mol) ၏ ဆိုင်းငံ့ထားသော ဆားကြမ်း 95% အီသနော 95% မှ 60°C အထိ အေးသွားသည် ။ အအေးခံထားသော အမိုးနီးယား 100 mL သို့ 60°C မှ တစ်ကြိမ်ထည့်၍ 1 လီတာ ဥယျာဉ်အောက်ခြေရှိ ပုလင်းထဲတွင် ထည့်ပါ။အဆိုပါတုံ့ပြန်မှုကို 60 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင်မိနစ် 30 နှင့် 40 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် 2 နာရီကြာဆက်လက်လုပ်ဆောင်ခဲ့ပြီး ထိုအချိန်တွင်ဆိုင်းထိန်းစနစ်ကိုဖျက်သိမ်းခဲ့သည်။ထို့နောက် တုံ့ပြန်မှုအရောအနှောကို 2% ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ဖြေရှင်းချက် 500 ml တွင် အခန်းအပူချိန်သို့ ဖြည်းဖြည်းချင်း ပူနွေးလာခဲ့သည်။pentane ၏ .4-100 ml ဖြင့် ထုတ်ယူပြီး၊ ပေါင်းစပ်ထုတ်ယူမှုများ၊ saturated sodium chloride solution 25 ml ကို ဆေးကြောပြီး၊ pentane rotary evaporator ၏ အာရုံစူးစိုက်မှု 100 ml။